Forumi Horizont Gjithsej 15 faqe: « 1 2 [3] 4 5 6 7 8 9 10 11 12 » ... E fundit »
Trego 15 mesazhet në një faqe të vetme

Forumi Horizont (http://www.forumihorizont.com/index.php3)
- Mjekësia (http://www.forumihorizont.com/forumdisplay.php3?forumid=266)
-- Crregullimet Gjenetike dhe Difektet e Lindjes (http://www.forumihorizont.com/showthread.php3?threadid=17667)


Postuar nga Deb* datë 21 Shkurt 2010 - 23:13:

Crregullimet e trashegueshme.

Crregullimet e trasheguar shkaktohet nga nje gen qe kalohet nga prindi te femija. Kjo semundje mund te jete dominant, prapavijes, ose X- lidhje.

Crregullim Dominant
Shkaktohet nga vetem nje gen nga te dy prinderit. Disa nga keto crregullime jane te zakonshme dhe jo serioze. Te tjerat mund te jene te rralla, por berceuse per jeten. Nese 1 prind ka Genin, cdo femi e ciftit ka 50% shans at trashegoje kete crregullim Dy shembuj te crregullimit dominant jane Huntington dhe polydactyl.

Crregullimi prapavijes.
Te dy prinderit duhet kene kete Gene para se problemi te ndodh te femija e tyre. Secili prej nesh mbart disa gene abnormale prapavijes. Ne te shumten e restive nuk shkaktojne probleme. Kjo per arsyen se Genet normale I shtypin Genet abnormale.
Nje person qe ka nje gene te tille quhet mbartes per kete semundje. Edhe pse vet nuk shfaq shenja te kesaj semundje mund ti kalohet femijes nga prindi.
Kur te dy prinderit jane mbartes te te njejtit crregulim atehere secili femije ei tyre ka 1ne 4(25%) shance at trashegoje kete crregullim. Ne rastin kur vetem nje prind eshte mbartes dhe tjetri jo, atehere femijet do jene mbartes si prinderit, por nuk do shfaqin vet shenja te semundjes.

Crregullimet kromozonale, si p.sh Down sindrome mund te shkaktohet nga mungesa, demtimi apo I nje chro kromozoni extra. Crregullimet kromozonale jane rralle te trashegueshme. Zakonisht shkaktohen nga nje gabim qe ndodh gjate bashkimit te vezes me spermen.
Mungesa, teprica e kromozoneve shkaktojne probleme te renda shendetesore.
Rreziku perte patur nje femije me crregulim kromozonal rritet me rritjen ne moshe te femres.

Nje 20 vjecare ka 1 ne 526 shance te lindi nje femije me crregullim kromozonal.
25vjecare 1 ne 476
30 vjecare 1 ne 385
35 vjecare ka 1 ne 192
36vjecare 1 ne 156
37vjecare 1 ne 127
38 vjecare 1 ne 102
39vjecare 1 ne 83
40 vjecare 1 ne 66
41vjecare 1ne 53
42vjecare 1 ne 42
43vjecare 1 ne 33
44vjecare 1 ne 26
45 vjecare 1 ne 21


  Gjithsej 15 faqe: « 1 2 [3] 4 5 6 7 8 9 10 11 12 » ... E fundit »
Trego 15 mesazhet në një faqe të vetme

Materialet që gjenden tek Forumi Horizont janë kontribut i vizitorëve. Jeni të lutur të mos i kopjoni por ti bëni link adresën ku ndodhen.