Forumi Horizont (http://www.forumihorizont.com/index.php3)
- Mjekėsia (http://www.forumihorizont.com/forumdisplay.php3?forumid=266)
-- Gjenetika (http://www.forumihorizont.com/showthread.php3?threadid=7240)

berthamat e qelizave te njeriut kane 46 kromozome (2)

Cod. A31032007

keto 46 kromozome mund te shihen fare mire ne nje analize qe quhet kariotip dhe qe nuk eshte tjeter vec se kromozomet qe vendosen ne 23 cifte duke filluar qe nga kromozomet 1 deri ne kromozomet 22 dhe pastaj kromozomet seksuale. keto kromozome perftohen duke bllokuar qelizat gjate fazes se ndarjes kur kromatina e kromozomeve eshte e dendur dhe kromozomet behen te dukshem dhe keshtu mund te dallohen mire.sot per sot ka aparatura qe e bejne kariotipin duke i vendosur kromozomet sipas gjatesise ku kromozomi 1 eshte ai me i gjati dhe i 22 eshte me i shkurtri.ne fund mund te dallohen edhe kromozomet seksuale.kariotipi eshte edhe nje menyre mjaft e mire per te kontrolluar per mutacione qe perfshije pjese te medha kromozomesh deri edhe ne kromozome te teperta si tipi i sindromes se Daun-it ku kemi 3 kromozome 21 ose sindroma e Turnerit qe kemi nje kromozom X ndersa kromozomi tjeter seksual mungon...kini parasysh qe nje qelize vetem me kromozom Y nuk mund te jetoje dhe prandaj edhe zigotat qe kane vetem kromozom Y pa kromozome X nuk shkojne shume dhe prishen.e anasjellta nuk eshte ashtu...dmth mosprezenca e kromozomit Y nuk shoqerohet detyrimisht me shkaterrim te zigotes...rastet sic permenda jane sindroma e Turnerit dhe rastet e nje gjenome 46,XX :p
kjo vjen si pasoje e gjeneve themelore qe ekzistojne ne kromozomin X qe jane themelore per jetesen e nje qelize.gjenet kryesore qe gjenden ne kromozomin X do ti permend me kalimin e kohes kur te kap ndonje semundje gjenetike nga ato me te rendesishmet.
mutacione te tjera qe mund te shihen jane keputje kromozomesh,kalime pjesesh kromozomesh nga njeri kromozom ne tjetrin (nuk e di nese e keni degjuar kromozomin Filadelfia qe eshte diagnostikues i Leucemise Mieloide Kronike ose rastet e kalimit te cpave te kromozomit 8 ne kromozomin 14 ne linfomen e burkit-it,ose kalime te nje pjese te kromozomit 15 ne kromozomin 17 ne leucemine akute mieloide nentipi M3 etj etj...kjo eshte sa me ju dhene idene,detajet me vone).fale imunofluoreshences tani mund te gjehen ne menyre me te lehte keto gjera sepse mund te vendosen sonda te lidhura me elemente fluoreshente qe ndizen.

ne figuren e mesiperme dalloni mire nje forme tipike te kariotipit.

cfare tjeter mund te thuhet per gjenomen e njeriut per sa i perket gjerave ne pergjithsi?
ok,te dhenat per gjatesite e kromozomeve sipas te dhenave te projektit te gjenomes dhe perjashtimet e rregullit te 46 kromozomeve,perjashtimet qe jane fiziologjike dhe jo ato patologjiket...vazhdon